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為什么thermo賽默飛Qubit4.0熒光計(jì)檢測(cè)濃度高?

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賽默飛Qubit 4.0熒光計(jì)檢測(cè)出的濃度比預(yù)期高(或者比其他方法如Nanodrop高),通常不是儀器本身故障或誤差,而是由于其獨(dú)特且高度特異的工作原理以及樣品本身的性質(zhì)造成的。以下是導(dǎo)致Qubit 4.0檢測(cè)濃度“偏高"的幾個(gè)主要原因,按重要性排序:


一、核心原因:檢測(cè)原理的根本不同 (最關(guān)鍵的一點(diǎn))

1、Qubit 4.0 - 特異性熒光檢測(cè):

Qubit使用一種只有與特定目標(biāo)分子(如dsDNA、RNA、蛋白質(zhì)) 結(jié)合后才會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈熒光的染料。

染料不會(huì)與蛋白質(zhì)、游離核苷酸、鹽離子、溶劑或其他常見污染物結(jié)合并發(fā)光。

結(jié)果:Qubit只報(bào)告您想要測(cè)量的特定目標(biāo)分子的濃度。它幾乎忽略了所有雜質(zhì)。

2、其他方法(如Nanodrop) - 紫外吸光度(UV Absorbance):

Nanodrop基于260nm波長(zhǎng)下的吸光度原理。任何在該波長(zhǎng)下能吸光的物質(zhì)都會(huì)貢獻(xiàn)讀數(shù)。

這包括:dsDNA, ssDNA, RNA, 游離核苷酸, 蛋白質(zhì), 苯酚, 胍鹽等常見污染物。

結(jié)果:Nanodrop報(bào)告的是樣品中所有吸光物質(zhì)的總和,通常會(huì)高估純凈目標(biāo)分子(如dsDNA)的實(shí)際濃度。

結(jié)論:當(dāng)您說(shuō)Qubit濃度“更高"時(shí),很可能是在與Nanodrop對(duì)比。在大多數(shù)情況下,Qubit的結(jié)果更準(zhǔn)確,而Nanodrop因?yàn)榘穗s質(zhì)的信號(hào)而虛高了。Qubit顯示的是“有效濃度",而Nanodrop顯示的是“總吸光物質(zhì)濃度"。


二、使用了錯(cuò)誤的標(biāo)準(zhǔn)曲線或試劑

Qubit的精確度極度依賴于使用正確的、新配制的標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)生成校準(zhǔn)曲線。

1、使用了錯(cuò)誤的 assay:例如,您想測(cè)的是RNA,但錯(cuò)誤地選擇了“dsDNA HS"檢測(cè)程序。不同assay的染料和標(biāo)準(zhǔn)曲線不同,交叉使用會(huì)導(dǎo)大的誤差。

2、標(biāo)準(zhǔn)品降解或污染:標(biāo)準(zhǔn)品如果反復(fù)凍融、保存不當(dāng)或過(guò)期,其濃度會(huì)不準(zhǔn),導(dǎo)致繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率錯(cuò)誤,從而使所有未知樣品的計(jì)算結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)偏差(可能偏高也可能偏低)。

3、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤:制備工作液時(shí),必須嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作。如果加入的染料太多或標(biāo)準(zhǔn)品量不準(zhǔn),都會(huì)影響結(jié)果。


三、樣品本身的問(wèn)題

1、含有干擾熒光讀數(shù)的物質(zhì):雖然Qubit染料特異性很強(qiáng),但高濃度的某些污染物(如某些去垢劑)可能會(huì)影響熒光本身,導(dǎo)致讀數(shù)異常。

2、樣品超出檢測(cè)范圍:每個(gè)Qubit assay都有其線性范圍(如dsDNA HS assay是0.2-100 ng)。如果您的樣品濃度遠(yuǎn)高于上限,即使儀器自動(dòng)稀釋,也可能因進(jìn)入非線性區(qū)域而導(dǎo)致計(jì)算結(jié)果不準(zhǔn)確。務(wù)必確認(rèn)樣品濃度落在所用assay的推薦范圍內(nèi)。


四、總結(jié)與建議

當(dāng)您發(fā)現(xiàn)Qubit 4.0濃度偏高時(shí),請(qǐng)遵循以下排查流程:

1、首先確認(rèn)對(duì)比對(duì)象:如果是在與Nanodrop對(duì)比,通常信任Qubit的結(jié)果。它的特異性更強(qiáng),結(jié)果更可靠,尤其對(duì)于純度不高的樣品。

2、雙重檢查實(shí)驗(yàn)流程:

我是否選擇了正確的檢測(cè)程序?(dsDNA, RNA, Protein等)

我使用的標(biāo)準(zhǔn)品和染料工作液是否新配制?是否在有效期內(nèi)?

我是否讓反應(yīng)液孵育了足夠長(zhǎng)的時(shí)間(至少2分鐘)?

我是否擦拭了試管?

3、檢查樣品狀態(tài):我的樣品濃度是否在** assay的線性范圍**內(nèi)?如果過(guò)高,請(qǐng)用緩沖液進(jìn)行稀釋后重新測(cè)量。

4、運(yùn)行診斷:Qubit 4.0儀器本身通常很穩(wěn)定。如果懷疑儀器問(wèn)題,可以運(yùn)行內(nèi)置的“性能驗(yàn)證"(Performance Verification)測(cè)試,使用隨機(jī)的驗(yàn)證板來(lái)確認(rèn)儀器和探頭的功能是否正常。


絕大多數(shù)情況下,濃度“偏高"的現(xiàn)象根源在于Qubit更高的特異性凸顯了其他方法(如紫外吸光度)的誤差。

TEL:18016231680

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