賽默飛371培養(yǎng)箱的滅菌方法主要包括高溫滅菌、化學(xué)滅菌、紫外線滅菌和HEPA 過濾除菌等。以下是詳細的滅菌步驟：

一、高溫干熱滅菌

原理：高溫干熱滅菌利用高溫使微生物細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子發(fā)生變性、凝固，從而導(dǎo)致微生物死亡，達到滅菌的目的。

操作步驟：開啟培養(yǎng)箱的高溫滅菌功能，將溫度設(shè)置為 180°C 左右，保持 3 小時左右。滅菌完成后，等待培養(yǎng)箱自然冷卻至室溫。

二、化學(xué)滅菌

原理：利用化學(xué)藥劑的強氧化性、烷基化作用等，破壞微生物的細胞結(jié)構(gòu)、酶系統(tǒng)或遺傳物質(zhì)等，使微生物失去活性，進而達到滅菌的效果。

操作步驟

準備消毒劑：常用的有 70% 乙醇、過氧化氫等。

清潔內(nèi)部：使用適當(dāng)?shù)那鍧崉┖筒潦貌记鍧嵟囵B(yǎng)箱內(nèi)部表面，包括貨架、托盤和墻壁等，確保清除表面的污垢和殘留物。

消毒內(nèi)部：用 70% 乙醇或過氧化氫等消毒劑對培養(yǎng)箱內(nèi)部進行噴灑或擦拭，覆蓋所有表面，讓消毒劑在表面停留一段時間，一般為 30 分鐘至 1 小時。

通風(fēng)干燥：打開培養(yǎng)箱門，確保通風(fēng)系統(tǒng)充分運行，將消毒劑的氣味排出，讓培養(yǎng)箱內(nèi)部充分通風(fēng)和干燥，確保消毒劑殘留物揮發(fā)。

三、紫外線滅菌

原理：通過紫外線破壞微生物細胞內(nèi)的 DNA 或 RNA 結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致生長細胞死亡，從而達到殺菌的效果。

操作步驟：將物品放入培養(yǎng)箱內(nèi)，打開紫外線燈，根據(jù)培養(yǎng)箱大小和紫外線燈功率，一般照射 30 分鐘至 1 小時。照射完成后，關(guān)閉紫外線燈，等待一段時間后再取出物品或進行后續(xù)操作。

四、HEPA 過濾除菌

原理：配備的 HEPA 過濾器可對箱體內(nèi)空氣進行過濾，阻擋和截留空氣中的微生物、塵埃顆粒等，使進入培養(yǎng)箱的空氣達到高潔凈度級別，從而減少微生物污染的可能性。

操作步驟：培養(yǎng)箱運行過程中，HEPA 過濾系統(tǒng)會自動工作，每分鐘過濾箱體內(nèi)空氣一次。用戶只需定期（每 3-6 個月）更換 HEPA 過濾器，以保證其過濾效果。

可以確保賽默飛371培養(yǎng)箱內(nèi)部的潔凈性和無菌性，為細胞培養(yǎng)實驗提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境。